Comprendre le Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED)

Le Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est une maladie génétique rare qui affecte le collagène, une protéine essentielle à la structure et à la résistance des tissus du corps. Il en résulte une hyperlaxité articulaire, une fragilité des tissus et des douleurs chroniques qui peuvent impacter profondément la vie quotidienne.

Qu’est-ce que le SED ?

Le SED regroupe un ensemble de 13 formes différentes, chacune ayant des spécificités. Les plus courantes sont :

SED hypermobile (SEDh) : caractérisé par une hypermobilité articulaire, des douleurs chroniques et des troubles proprioceptifs.
SED classique (SEDc) : associé à une peau très élastique et fragile, avec une tendance aux ecchymoses.
SED vasculaire (SEDv) : la forme la plus sévère, car elle affecte les vaisseaux sanguins et peut entraîner des complications graves.

🔹 Symptômes communs du SED

✅ Hyperlaxité articulaire : entorses et luxations fréquentes.
✅ Douleurs chroniques : douleurs musculaires, articulaires et neuropathiques.
✅ Peau fragile et cicatrisation difficile.
✅ Fatigue extrême et troubles du sommeil.
✅ Troubles digestifs, cardiovasculaires ou neurologiques selon le type de SED.